Die neuen Pflichten für Medizinprodukte-Hersteller - So nutzen Sie die Zeit effizient bis zum MDR-Geltungsbeginn und rüsten sich für den Ernstfall!

- Transfer vom alten ins neue Recht:
Wie Sie gesetzliche Lücken umgehen
- Diese neuen Anforderungen müssen Sie
jetzt umzusetzen!
- Haftungsrechtliche Konsequenzen für "Economic Operator"
- MDR-Implementierung: Quick + Dirty erlaubt?
- Rechtliche Absicherung bei Non-Compliance

Unser aktuelles Seminar greift den Umsetzungsstand der MDR auf und erläutert Ihnen praxisnah alle Hersteller-Pflichten, die bis zur Deadline vom 26. Mai 2020 erfüllt werden müssen.


Lassen Sie sich wertvolle Tipps geben, wie Sie Ihre Prozesse und Dokumente gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 anpassen. Unser Expertenteam gibt Ihnen außerdem einen Ausblick, wie altes Recht in neues umwandelbar wird.


Bereiten Sie sich jetzt mit uns vor, wenn es darum geht, wichtige Vertragsanpassungen vorzunehmen, aber auch, wenn Sie noch keine "MDR-Readiness" nachweisen können.

Termin

Datum: 15.10.2019
Ort: HYPERION Hotel München
Truderinger Str. 13
-81677 München
Preis: 990,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an Medizinprodukte-Hersteller und alle Akteure, die bis zum MDR-Geltungsbeginn offene To-dos haben.

Insbesondere angesprochen sind Fach- und Führungskräfte aus Healthcare-Unternehmen der Abteilungen:
- Lifecycle Management und Quality Affairs
- Regulatory und Medical Affairs
- Compliance und Recht
- Forschung und Entwicklung
- EU-Bevollmächtigte und Mitarbeiter in Überwachungsbehörden

Kontaktinformationen

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18.09.2019 Scientific Writing for Medical Devices - How to produce correct and top-quality scientific documents
Alle Angaben ohne Gewähr.

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