Die Projektassistenz in der Klinischen Forschung - Kompaktes Basis-Seminar für die pharmazeutische Assistenz in der KliFo
- Klinische Prüfungen und deren rechtliche Grundlagen
- Die Planungsphase klinischer Prüfungen und Ihre Verantwortlichkeiten in der Praxis
- Studiendokumente und Filing
- Optimale Unterstützung beim Monitoring - aber wie?
- Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen - worauf müssen Sie achten?
- Aufgaben der Assistenz im Rahmen der Archivierung
In der Klinischen Forschung werden hohe Qualitätsanforderungen gestellt - auch an Sie als Projektassistenz.
Dieses Basisseminar vermittelt fundiertes Hintergrundwissen zu den regulatorischen Anforderungen und Abläufen im Bereich der Klinischen Forschung.
Sie erhalten essentielle Informationen zu
Ihren Verantwortlichkeiten in der Planungsphase klinischer Prüfungen und erfahren mehr über Ihre Aufgaben hinsichtlich der
Bearbeitung, Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten sowie Ihren Unterstützungsmöglichkeiten im Rahmen des
Monitorings und der Arzneimittelsicherheit.
Mit dem vermittelten Wissen sind Sie in der Lage, Ihre administrativen Aufgaben in klinischen Prüfungen effizient zu bewältigen und Ihr Studienteam optimal zu unterstützen.
Termin
| Datum: | 04.11.2014 |
| Ort: | FlemingŽs Hotel München-City Bayerstrasse 47 -80335 München |
| Preis: | 1.390,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar ist speziell für
- Assistentinnen/Assistenten
- Sekretärinnen/Sekretäre
aus der Abteilung Klinische Forschung in Pharma-Unternehmen sowie in Auftragsforschungsunternehmen (CROs) entwickelt worden.
Auch für Berufseinsteiger sowie -wechsler in die Abteilung Klinische Forschung ist dieses Grundlagenseminar geeignet.
Kontaktinformationen
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