DiskussionsFORUM Medizinische Gase: GMP, GDP + Vigilanz
- GMP bei medizinischen Gasen - API und Endprodukt
- Qualitätssicherung und Inspektion - aktuelle Herausforderungen
- Pharmakovigilanz - Risk Management Plan, PSURs und weitere To-dos
- Good Distribution Practice - Anwendbarkeit der GDP-Richtlinie?
Dieses DiskussionsFORUM bringt behörd-
liche, juristische und Praxisexpertise zusammen. Die aktuellen Herausforderungen der Branche können auf diese Weise aus unterschiedlichsten Blickwinkeln beleuchtet und mit Ihnen diskutiert werden. Im Fokus stehen dabei
- Produktion und Qualitätssicherung
- Distribution/GDP und Großhandel
- Pharmakovigilanz
Nach dem DiskussionsFORUM sind Sie auf dem aktuellsten regulatorischen Stand und wissen, an welchen Punkten Sie die Prozesse in Ihrem Unternehmen optimieren können.
Termin
| Datum: | 05.10.2016 |
| Ort: | QGREENHOTEL by Meliá Katharinenkreisel -60486 Frankfurt |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach-
und Führungskräfte von Firmen, die
medizinische Gase herstellen und/oder
in den Verkehr bringen.
Insbesondere Mitarbeiter der folgenden
Abteilungen sind zum Seminar eingeladen:
- Zulassung/Standardzulassung
- Herstellung/Produktion/QA/QS
- Vigilanz
- Vertrieb + Recht
Auch Mitarbeiter der Landesbehörden
sind herzlich zum Austausch eingeladen.
Die Teilnehmerzahl ist auf 20 Personen
begrenzt, um einen intensiven Austausch
zu ermöglichen.
Kontaktinformationen
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