e-Dokumentenmanagement zwischen F+E und Zulassung - Seminar über aktuelle Probleme im Dokumentenmanagement und deren Lösung
- Gesetzliche Anforderungen: Essential documents, elektronische Unterschrift
- Die Top-10 Dokumentenmanagementprobleme
- Dokumenten-Lifecycle: Vom Entwurf bis zur elektronischen Unterschrift
- Elektronisches Dokumentenmanagement System (EDMS): Konzepte und Nutzen
- Abteilungsübergreifende DMS-Lösungen
F+E-Einheiten in pharmazeutischen und
biopharmazeutischen Unternehmen müssen eine immer größere Dokumentenmenge
erstellen, verwalten und einreichen. Dabei können Versäumnisse im Bereich des Dokumentenmanagements erhebliche Folgen nach sich ziehen: Zeit- und kostenintensive Nacharbeit der Dokumentationen, Mängel-
rügen bei Behördeninspektionen bis hin zur
Verzögerung einer Zulassung.
Das eCTD-Format hat die Kommunikation zwischen Unternehmen und Behörden effizienter gemacht. Nun steht die Einführung von Lösungen für die Optimierung des in-
ternen Dokumentenflusses auf der Agenda. Wegen der zwingend geforderten elektro-
nischen Einreichungen ist hierfür ein gut
funktionierendes, elektronisches Doku-
mentenmanagement als Basis unerlässlich.
Dieses Seminar zeigt Ihnen wie es geht:
Drei Top-Experten informieren Sie anhand
von Fallbeispielen kompakt über genaue
Zusammenhänge des Dokumenten-
managements, dessen Konzepte und
Nutzen.
Termin
| Datum: | 08.03.2012 |
| Ort: | Holiday Inn City Centre Hochstr. 3 -81669 München |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
| Link: | http://www.forum-institut.de/fileadmin/pdf/1203270.pdf |
Zielgruppe
Dieses Intensivseminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, insbesondere der folgenden
Abteilungen:
- F+E, Zulassung und Med.-Wiss.
- Dokumenten- und Projektmanagement
- Qualitätssicherung/-kontrolle
- Herstellung/Produktion
- IT-Support
Kontaktinformationen
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