Einhalten der Kühlkette bei Arzneimitteln - Essentielles Wissen rund um temperatursensitive Lagerung + den Transport nach GDP - hier in diesem Seminar!
- Regulatorisches Update: Die neue GDP Guideline
- Transportrisiko-Analyse: Risikobewertung und Massnahmen zur Risikominimierung
- Transportqualifizierung und -validierung: Messsysteme, Messmethoden + Checklisten
- Die richtige Wahl von Frachtweg und Transportsystem - Stärken und Schwächen der einzelnen Modelle
- Kooperation von Zulassungsinhaber + Logistikunternehmen
Die neue GDP Guideline (2013/C 68/01), die im September 2013 in Kraft treten wird, stellt Pharma- und Logistikunternehmen in Sachen Lagerung und Transport temperatursensitiver Arzneimittel vor grosse Herausforderungen.
Informieren Sie sich in diesem Seminar
zeitnah und umfassend über alle aktuellen regulatorischen Vorgaben, die es im Rahmen der Kühlkette bei Arzneimitteln zu beachten gilt. Lernen Sie Transportrisiken zu bewerten und Transportvalidierungen in der Praxis durchzuführen. Erhalten Sie einen detaillierten Überblick über Messmethoden zur Temperaturüberwachung sowie über Besonderheiten unterschiedlichster Frachtwege und Transportsysteme.
Ein Vortrag zu den Folgen der neuen GDP Guideline bezüglich der Zusammenarbeit von Zulassungsinhaber und Logistikunternehmen rundet das Seminar ab.
Termin
| Datum: | 21.10.2014 |
| Ort: | Dorint an der Messe Schönaustr. 10 CH-4058 Basel |
| Preis: | 1.390,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie, insbesondere der Abteilungen
- Qualitätssicherung
- Zulassung
- Produktion
- Vertrieb
- Logistik
sowie an Mitarbeiter von Logistik-Unternehmen, die in den Bereichen Lagerung und
Transport von Arzneimitteln tätig sind.
Kontaktinformationen
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