Galenik 2012 - Seminartag 2: Innovationen und Strategien der Formulierungsentwicklung

- Line Extension-Formulierungen
- Lipidbasierte Formulierungen
- Patentstrategien für neue Galenik

Das Ziel optimierter Darreichungsformen besteht u. a. darin, bessere Verträglichkeit des Arzneistoffes, höhere Wirksamkeit und größere Sicherheit durch geringere Nebenwirkungen zu schaffen.

Tag 1 befasst sich mit der schlechte Löslichkeit als physikochemisches Problem. Da schon pharmakologisch relevante Dosierungen galenische Unterstützung brauchen, sind Formulierungen fürdie Toxikologie eine echte Herausforderung. Erfahren Sie, wie Sie mit unterschiedlichen Formulierungs-Tools die Löslichkeitsbarriere Ihrer Formulierungen überwinden können und welche Charakterisierung und Analytik erforderlich sind.

Tag 2 vermittelt Ihnen Strategien der Formulierungsentwicklung und bespricht aktuelle Herausforderungen, Probleme und Lösungsansätze. Der Fokus liegt auf Innovationen, da diese Ihre Beständigkeit am Markt sichern, aber auch notwendig sind, um bestehende Patente zu umgehen.

Lassen Sie sich von vier ausgewiesenen Experten praxisnah informieren!

Termin

Datum: 26.06.2012
Ort: nH Frankfurt City
Vilbeler Straße 2
-60313 Frankfurt
Preis: 890,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, insbesondere der Abteilungen: Forschung und Entwicklung, Galenik, Analytik, Herstellung/Produktion, Projektmanagement, Life Cycle Management sowie Recht/Patente.

Kontaktinformationen

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:

21.08.2014 Medizinprodukte-Zulassung in Lateinamerika, Russland, Asien und dem Nahen Osten - Aktuelle regulatorische Vorgaben, Vertriebsmöglichkeiten, Zuständigkeiten und kulturelle Besonderheiten
21.01.2015 Vigilanz für Medizinprodukte - Vigilanz und Praxisworkshop Meldewesen
04.11.2014 Masterclass Oncology - 4-tägiger Intensivlehrgang für Erfahrene im Indikationsgebiet Onkologie
03.12.2014 Der CMC-Manager in Regulatory Affairs - Fit in allen Quality-Fragen in 3 Lehrgangstagen
21.10.2014 Marketing Authorisation for Human Medicines in Latin America - Focus Brazil + Mexico
Alle Angaben ohne Gewähr.

Newsletter abonnieren


Für Seminaranbieter

Veröffentlichen Sie Ihre Seminare und Veranstaltungen in unserem Veranstaltungskalender.

» Informationen für Anbieter

 


Partner
ACT Fachübersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI