GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis - GDP-Modul 2
- Qualitätsmanagement bei Lagerung und Transport - was heißt das grundsätzlich?
- Das Audit von A-Z - was ein Auditor können muss
- Erwartungen eines Inspektors an die Ergebnisse einer "Selbstinspektion"
- Risikoüberwachung durch Good Distribution Practice
- GDP-Workshop mit verschiedenen Schwerpunkten
Was sind die Schlüssel zu einem erfolgreichen Audit? Eine gute Planung und Vorbereitung, eine reibungslose Durchführung und schließlich eine zeitnahe Nachverfolgung.
Bringen Sie sich in den vier Lehrgangstagen auf den aktuellsten Stand hinsichtlich
- gesetzlicher Vorgaben, Richtlinien sowie Empfehlungen für Audits (Mock-Audits) und Selbstinspektionen
- nötiger Kenntnisse und Werkzeuge, um ein Audit im Bereich GMP und/oder GDP zu planen und durchzuführen
- des Maßnahmenkatalogs, bei der Nachbearbeitung eines Audits
Termin
| Datum: | 16.04.2015 |
| Ort: | Leonardo Royal Hotel Mannheim Augustaanlage 4-8 -68165 Mannheim |
| Preis: | 1.590,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieser Lehrgang richtet sich an die pharmazeutische Industrie, den pharmazeutischenGroßhandel und Transportdienstleister. Insbesondere sind Fach- und Führungskräfte angesprochen, die die Funktion eines GMP-/GDP-Auditors anstreben oder diese neu erworben haben bzw. die Audits im
Rahmen des Vertriebs, der Lagerung und Distribution von Arzneimitteln planen und durchführen. GMP-/GDP-Grundkenntnisse sind vorausgesetzt.
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