GMP-Praxisworkshop
- Good Manufacturing Practice - der Geltungsbereich
- Anforderungen an eine korrekte GMP-Dokumentation
- GMP-Qualitätsdokumente: Worauf müssen Sie bei der Erstellung und Pflege achten?
- Risikomanagement in der Praxis: Durchführung einer Risikoanalyse
- Effiziente Vorbereitung auf GMP-Inspektionen
Die Pflichten und Verantwortlichkeiten bei der Herstellung von Arzneimitteln sind
gemäss GMP eindeutig definiert. Weniger klar ist jedoch die praktische Umsetzung
der regulatorischen Vorgaben im pharmazeutischen Arbeitsalltag.
Dieser Workshop greift die Problematik auf und bereitet Sie mit Hilfe zahlreicher Fallbeispiele, Übungen und Gruppenarbeiten
auf kritische Situationen und schwierige Sachverhalte bei Ihrer Tätigkeit im GMP-
Umfeld vor.
Nach dem Besuch des Workshops wissen
Sie somit, wie Ihre Dokumentation im GMP-Bereich aussehen muss und worauf es bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumenten ankommt. Sie kennen die essentiellen Schritte im Risikomanagement-Prozess und sind durch das praxisbezogene Training optimal auf Ihre nächsten GMP-Inspektionen vorbereitet.
Termin
| Datum: | 08.09.2016 |
| Ort: | Ramada Plaza Basel Hotel Conference Center Messeplatz 12 CH-4058 Basel |
| Preis: | 1.390,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie arbeiten im Bereich Qualitätssicherung, Herstellung oder Vertrieb im pharmazeutischen Unternehmen und verfügen bereits über Grundkenntnisse in GMP?
Sie wünschen sich für Ihren Arbeitsalltag
jedoch noch mehr Sicherheit im praktischen Umgang mit den regulatorischen Vorgaben?
Dann ist dieser interaktive Workshop genau
für Sie konzipiert!
Kontaktinformationen
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