GMP-Wissen kompakt - Regelwerke - Qualitätsmanagement - Audits + Inspektionen
- Nationale und internationale Regelwerke - inklusive Neuerungen
- Qualitätsmanagement im GMP-Umfeld
- GMP-konforme Dokumentation in der Praxis
- Qualitätssichernde Massnahmen in der Zusammenarbeit mit Lohnherstellern und Dienstleistern
- GMP-Audits und -Inspektionen: Effiziente Vorbereitung aus Unternehmenssicht
Die Anforderungen an die Arzneimittelproduktion nach Good Manufacturing Practice sowie deren praktische Umsetzung steigen mit jeder Aktualisierung der Regularien.
Dieses Seminar vermittelt Ihnen einen
umfassenden Überblick über die aktuellen
Regelwerke, welche für die Arzneimittelherstellung von Bedeutung sind.
Sie erhalten breitgefächerte Informationen zu den einzelnen Bausteinen im Qualitätsmanagement sowie zur GMP-konformen
Dokumentation. Dabei liegt der Fokus auf der praktischen Umsetzung der Vorgaben
im Unternehmensalltag.
Zwei Vorträge zur Qualitätssicherung in der Zusammenarbeit mit Lohnherstellern sowie zu Audits und Inspektionen im GMP-Bereich runden das Basisseminar ab.
Mit diesem Wissen sind Sie in der Lage, komplexe Zusammenhänge im Bereich der Arzneimittelproduktion besser zu verstehen und Ihre eigenen Aufgaben im GMP-Umfeld effizienter wahrzunehmen.
Termin
| Datum: | 10.02.2015 |
| Ort: | Radisson BLU Hotel Steinentorstrasse 25 CH-4001 Basel |
| Preis: | 1.390,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter
in der Pharma-Industrie und bei Lohnherstellern, welche sich einen grundlegenden
Überblick über GMP verschaffen wollen.
Deren Tätigkeitsbereich sollte die Arzneimittelproduktion direkt oder aber angrenzende Aufgabengebiete, wie die Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle, Regulatory und Medical Affairs oder die Arzneimittelsicherheit umfassen.
Kontaktinformationen
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