Good Distribution Practice - Auswirkungen und Umsetzung der neuen GDP-Guideline
- Risiko- und Qualitätsmanagement in der Supply Chain
- Die Rollen der Verantwortlichen Personen gemäß GDP-Guideline
- Schnittstellen und Abgrenzung GDP und GMP
- Erfahrungsbericht: Temperaturgeführte Transporte
- Qualitätssicherung: Erwartungen aus Sicht der Behörde
Am 5. November 2013 wurde erneut eine
Version der Richtlinie für "Good Distribution
Practice" veröffentlicht. Diese korrigiert
Fehler, die sich in die letzte Revision einge-
schlichen haben und macht nun detaillier-
tere Angaben.
Gegenüber der Vorgängerversion gibt es nur
marginale Änderungen, was aber nichts am
wichtigen Auftrag ändert, welche alle Betei-
ligten der Arzneimittel-Lieferkette haben:
"The wholesale distribution of medicinal
products is an important activity in inte-
grated supply chain management."
Unsere Referenten aus Praxis und Behörde
informieren Sie über die Auswirkungen der
neuen GDP-Guideline und unterstützen Sie
bei der Umsetzung. Profitieren Sie von
deren langjähriger Expertise, wenn es
darum geht, den wesentlich höheren An-
forderungen und Auflagen an Lagerung und
Transport von Arzneimitteln zu begegnen.
Termin
| Datum: | 08.05.2014 |
| Ort: | Steigenberger Metropolitan Poststr. 6 -60329 Frankfurt |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie, dem Großhandel und Transport-
dienstleistern. Alle Akteure, die für die
Einhaltung der neuen GDP-Guideline direkt
und indirekt verantwortlich sind, werden
vom Austausch profitieren.
Um einen intensiven Wissenstransfer
zu gewährleisten, ist das Seminar auf
20 Teilnehmer begrenzt.
Kontaktinformationen
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