Good Distribution Practice - Auswirkungen und Umsetzung in die Praxis der GDP-Guideline
- Schnittstellen und Abgrenzung GDP und GMP
- Risiko- und Qualitätsmanagement in der Supply Chain
- Qualitätssicherung: Erwartungen aus Sicht der Behörde
- Erfahrungsbericht: Temperaturgeführte Transporte
- Transport und Lagerung: Validierung + Qualifizierung in der Praxis
Seit mehr als einem Jahr ist nun die neue
GDP-Leitlinie in Kraft. Die Anforderungen
werfen in der Praxis nach wie vor viele
Fragen auf und stellen alle Beteiligten der
Lieferkette vor große Herausforderungen.
Unsere Referenten aus Praxis und Behörde
geben Ihnen Antworten und präsentieren
mögliche Lösungen, die Ihnen helfen, die
Hürden der "Good Distribution Practice" zu
meistern. Profitieren Sie von langjähriger
Expertise, wenn es darum geht, den stren-
geren Auflagen an Lagerung und Transport
von Arzneimitteln zu begegnen. Dabei
stehen folgende Themen im Mittelpunkt
unseres Seminars:
- Auslegungsspielräume von unklaren
Paragrafen der GDP-Leitlinie
- GDP-konforme Durchführung einer
Lager- und Transportvalidierung
- Risikoanalyse und -bewertung
bei Lagerung und Transport von
Arzneimitteln
- Was beinhaltet und wie erhält man
ein GDP-Zertifikat?
Termin
| Datum: | 05.05.2015 |
| Ort: | Dorint Kongresshotel Friedrichsring 6 -68161 Mannheim |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie, dem Großhandel und Transport-
dienstleistern. Alle Akteure, die für die
Einhaltung der EU GDP-Guideline direkt
und indirekt verantwortlich sind, werden
vom Austausch profitieren.
Um einen intensiven Wissenstransfer
zu gewährleisten, ist das Seminar auf
20 Teilnehmer begrenzt.
Kontaktinformationen
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