Good Distribution Practice - Essentielles Wissen rund um Lagerung, Transport + Vertrieb von Arzneimitteln - hier auf diesem Seminar!

- Regulatorische Grundlagen: GDP, HMG, AMBV + Co.
- Erteilung einer Grosshandelsbewilligung: Voraussetzung, Umfang und Einschränkungen
- Das Qualitätssicherungssystem im Vertrieb
- Anforderungen an die Lagerung und den Arzneimitteltransport
- GDP-Inspektionen und Überwachung: Vorbereitung, Ablauf und Nachbereitung

An die Lagerung, den Transport und Vertrieb von Arzneimitteln werden hohe Ansprüche gestellt, welche mit der aktuellen Good
Distribution Guideline (2013/C 68/01) noch weiter gestiegen sind.

Dieses Seminar vermittelt Ihnen einen detaillierten Überblick über die regulatorischen Vorgaben sowie deren Umsetzung in die Unternehmenspraxis.

Nach dem Besuch des Seminars wissen Sie somit um Ihre Verantwortlichkeiten und sind dadurch in der Lage,
- die Lagerung, den Transport sowie den
Vertrieb Ihrer Arzneimittel regulatorisch
konform zu organisieren,
- Ihr Qualitätssicherungssystem effektiv
zu gestalten sowie
- sich effizient auf GDP-Inspektionen
vorzubereiten.

Termin

Datum: 27.01.2015
Ort: Radisson BLU Hotel
Steinentorstrasse 25
CH-4001 Basel
Preis: 1.390,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter in Pharma-Unternehmen, zu deren direktem oder indirektem Verantwortungsbereich die Lagerung, der Transport und der Vertrieb von Arzneimitteln gehören. Insbesondere Mitarbeiter folgender Abteilungen werden von dem vermittelten Wissen profitieren:

- Regulatory und Medical Affairs
- Qualitätssicherung
- Vertrieb und Logistik
- Arzneimittelsicherheit

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