Good Distribution Practice - Ein Seminar, das essentielles Wissen rund um Vertrieb, Lagerung + Transport von Arzneimitteln vermittelt!
- Regulatorische Grundlagen: GDP, HMG, AMBV + Co.
- Grosshandelsbewilligung: Voraussetzungen, Umfang und Einschränkungen
- Das Qualitätssicherungssystem in der pharmazeutischen Vertriebsfirma
- Aufgaben der "fachtechnisch verantwortlichen Person" inklusive Praxisbeispiele
- Bedingungen für korrekte Lagerung und Transport
An den Vertrieb, die Lagerung und den Transport von Arzneimitteln werden hohe Ansprüche gestellt.
Dieses Basisseminar vermittelt Ihnen einen wesentlichen Überblick über wichtige regulatorische Vorgaben sowie grundlegende Bedingungen zur Vertriebsbewilligung.
Neben dem Inhalt und Aufbau des Qualitätssicherungssystems werden auch die Aufgaben und Pflichten der "fachtechnisch verantwortlichen Person" im Unternehmen anhand von zahlreichen Praxisbeispielen beleuchtet. Die Anforderungen an Lagerung und Transport von Pharmazeutika bilden einen weiteren Schwerpunkt dieses Grundlagenseminars.
Nutzen Sie die langjährige Erfahrung der Referenten und lassen Sie sich Ihre Fragen kompetent beantworten!
Termin
| Datum: | 19.04.2012 |
| Ort: | Hilton Hotel Aeschengraben 31 CH-4002 Basel |
| Preis: | 1.290,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie insbesondere an Mitarbeiter der folgenden Abteilungen:
- Regulatory Affairs
- Herstellung und Produktion
- Qualitätssicherung
- Logistik
- Marketing und Vertrieb
- Med.-Wiss.
Kontaktinformationen
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