GxP-Praxiswissen: Dokumenten-Management und SOP

Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte und Laborleiter aus der pharmazeutischen und chemischen Industrie sowie an technische Mitarbeiter und Laboranten, die sich mit der Erstellung und Verwaltung von QM-Dokumenten befassen oder zukünftig damit befassen wollen.

Das Seminar vermittelt den Teilnehmern neben den Inhalten auch die praxisgerechte Umsetzung der regulatorischen Anforderungen am QM-Dokumente.

Ein Schwerpunkt des Seminars wird auf die Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOPs) gelegt. Dabei werden wichtige Fragen geklärt: Wer darf SOPs schreiben? – Wer darf SOPs freigeben? – Wann startet man den Dokumentenumlauf?

Auch auf die Verwaltung von Vorgabedokumenten – die Verteilung, Aktualisierung, Schulung und Archivierung – wird eingegangen. Die Teilnehmer erhalten daher einen umfassenden Einblick in die Lenkung von QM-Dokumenten. Selbstverständlich kommt auch die GMP-gerechte Dokumentation nicht zu kurz.

Um das Erlernte sofort nach dem Seminar umsetzen zu können wird der Lernstoff in praxisnahen Übungen vertieft.

Termin

Datum: 21.03.2018 - 21.03.2018
Ort: 81735 München
Preis: 579,00 € zzgl. MwSt.
Link: https://www.dr-bichlmeier.de/qm-sop/

Kontaktinformationen

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Dr. Bichlmeier Beratung und Seminare Dr. Linda Bichlmeier
Wasserburger Landstr. 264
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Telefon +49 89 45 46 999-4
Telefax +49 89 45 46 999-5

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18.10.2018 Methodenvalidierung
Alle Angaben ohne Gewähr.

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