Importe in der Praxis: GMP, GDP + Recht - Arzneimittel, Hilfs- und Wirkstoffe im Fokus

- EU GMP-Guideline Annex 16 + 21: Konsequenzen für Importeure?
- Was aktuell bei der Fälschungsrichtlinie zu beachten ist
- Importe aus Drittländern: wie Sie GDP-Anforderungen richtig umsetzen
- Warum Lieferantenqualifizierung so wichtig ist!
- Ein Inspektor berichtet - die behördliche Überwachung von GMP-/GDP-Anforderungen

Sie veranlassen oder überwachen
Arzneimittelimporte nach Deutschland?
Dann möchten wir Ihnen gerne ein
kompaktes rechtliches Update geben:

- Was müssen Sie aktuell bei der
Einfuhr beachten?
- Wie werden Sie Ihrer haftungs-
rechtlichen Verantwortung gerecht?
- Gibt es "Gesetzeslücken" beim Import?
- Sind Lieferengpässe immer
"hausgemacht"?

In unserem Seminar werden diese Fragen
durch beide Experten aus der Praxis und
Behörde beantwortet. Lassen Sie sich
umfassend über die Möglichkeiten und
Risiken beim Import von Hilfsstoffen, APIs
oder Fertigarzneimitteln informieren.

Termin

Datum: 08.03.2016
Ort: Sheraton Offenbach
Berliner Straße 111
-63065 Frankfurt/Offenbach
Preis: 990,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an Fach-
und Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie, die für Importe von Arzneimitteln,
APIs und Hilfsstoffen zuständig oder darin
involviert sind.

Um einen intensiven Austausch und eine
praxisnahe Information zu gewährleisten,
ist das Seminar auf 20 Teilnehmer begrenzt.

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