In-vitro-Diagnostik Round Table - Aktuelles Regelwerk + Neuerungen für 2016
- Hier erhalten Sie alle regulatorischen Neuigkeiten
- So erfahren Sie, wie sich Companion Diagnostics auszahlen können
- Machen Sie sich fit für eine Leistungsbewertungsprüfung
- Was ändert sich beim der Klassifizierung und beim Konformitätsbewertungsverfahren?
- Das müssen Sie beim Inverkehrbringen von In-vitro-Diagnostika beachten
Welche regulatorischen Neuigkeiten gibt
es in der In-vitro-Diagnostik?
Lassen Sie sich von unseren Experten
ein fachliches Update zu Gesetzen, Normen
oder der Leistungsbewertungsprüfung
geben. Hören Sie, wie sich "Companion
Diagnostics" bezahlt machen können
und nutzen Sie den direkten Austausch
in exklusiver Runde.
Nehmen Sie unser jährliches Update
rund um In-vitro-Diagnostika wahr und
nutzen Sie die Gelegenheit, sich Ihre
Fragen im Detail beantworten zu lassen.
Bringen Sie sich ein, um für die anstehen-
den Änderungen gewappnet zu sein.
Termin
| Datum: | 01.12.2015 |
| Ort: | Hilton Bonn Berliner Freiheit 2 -53111 Bonn |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieser Round Table richtet sich an
Geschäftsführer sowie Fach- und
Führungskräfte von IVD-Herstellern.
Insbesondere die Abteilungen
- F+E und Produktmanagement
- Zulassung/Zertifizierung
- Medizinproduktesicherheit
- Clinical, Quality und Regulatory Affairs
werden von dieser Veranstaltung profitieren.
Die Begrenzung unserer Veranstaltung auf
20 Teilnehmer gewährleistet einen inten-
siven Austausch und damit eine praxis-
orientierte und umfassende Information.
Kontaktinformationen
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