Klinische Prüfpräparate - Seminar mit Kompaktinformationen zu: Sachkundige Person, Herstellung, Verpackung, Labelling, Distribution, IMPD
- Die Sachkundige Person bei Prüfpräparaten
- GMP-konforme Herstellung
- Kennzeichnung und Änderung der Kennzeichnung
- Verpackung und Distribution der Prüfpräparate
- Lohnherstellung von Prüfpräparaten - Lohnherstellungsvertrag
- Angaben zur Prüfmedikation im IMPD
Seminar und Workshop vermitteln Ihnen kompakt die Essentials der Herstellung, Kennzeichnung, Dokumentation und Distribution klinischer Prüfpräparate.
5 Industrieexperten informieren Sie über
- die Verantwortung der QP
- Möglichkeiten der Kennzeichnung/Änderung der Kennzeichnung
- Lagerung und Transport
- Auftragsherstellung
u.v.m.
Auch die Schnittstelle zum Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD) wird hierbei beleuchtet.
Nach Abschluss des Seminars haben Sie ein Rundum-Update zum Umgang mit Ihren Prüfpräparaten von der Herstellung bis zur Distribution.
Termin
| Datum: | 03.11.2014 |
| Ort: | Rilano Hotel München Domagkstraße 26 -80807 München |
| Preis: | 1.590,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Intensivseminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie. Insbesondere Mitarbeiter der folgenden Abteilungen werden vom Seminar profitieren:
- Klinische Forschung
- Herstellung/Produktion/QA
- Distribution/Logistik
- Zulassung
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:
| 28.11.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
| 11.07.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
| 13.11.2024 | Lean Management im Labor (1 Tag) |
| 20.06.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
| 10.10.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
