Klinische Relevanz von Ergebnissen klinischer Studien - Ein Seminar über die Rolle klinischer Relevanz in klinischen Prüfungen und bei der Nutzenbewertung
- Methoden der Bestimmung von klinisch relevanten Grenzen
- Vorgehen bei der Planung klinischer Prüfungen
- Biometrische Methoden: Statistische Signifikanz versus klinische Relevanz
- Die Rolle klinischer Relevanz bei der Nutzenbewertung
- Machbarkeit klinischer Studien bei Einbeziehung der klinischen Relevanz
Bei der Beurteilung der klinischen Relevanz von Studienergebnissen gibt es viele Fragen, aber keine absolute Antwort. Grund dafür sind (zu) viele Aspekte, inhaltlicher und methodischer Art, die berücksichtigt werden müssen.
In diesem Seminar beantworten zwei erfahrene Experten ausführlich und kompetent u. a. folgende Fragen:
- Welche Rolle hat die klinische Relevanz bei der Planung klinischer Studien?
- Welche Anforderungen gibt es von Seiten der Behörden?
- Sagt die statistische Signifikanz tatsächlich etwas über die Wertigkeit der klinischen Relevanz aus?
- Welche Bedeutung hat die klinische Relevanz bei der Nutzenbewertung?
Lassen Sie sich umfassend und praxisnah informieren!
Termin
| Datum: | 27.03.2012 |
| Ort: | InterContinental Wilhelm-Leuschner-Str. 43 -60329 Frankfurt |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie sowie CROs, insbesondere aus
folgenden Abteilungen:
- KliFo allgemein
? Biometrie/Biostatistik
- Med.-Wiss.
- Market Access/Gesundheitsökonomie
- Zulassung
Kontaktinformationen
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