Kompaktwissen Klinische Prüfung - Ein KliFo-Seminar nicht nur für Mitarbeiter der Abteilung Klinische Forschung!
- Welche Überlegungen sind vor Beginn einer klinischen Prüfung wichtig?
- Wie müssen Studiendokumente inhaltlich aufgebaut sein?
- Welche Verantwortlichkeiten bestehen für die Beteiligten?
- Was muss während der Durchführung beachtet werden?
- Welche Aufgaben stehen bei/nach Studienende an?
Nur wenige Mitarbeiter in der pharmazeutischen Industrie erleben eine klinische
Prüfung von Beginn bis zum Ende, was das Verständnis für bestimmte Abläufe stärken würde.
Dieses Basisseminar ermöglicht Ihnen in
einer Art "Zeitraffer" einen kompakten
Überblick über das Leben einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Sie lernen die Komplexität klinischer Prüfungen kennen und erhalten zahlreiche Informationen aus Teilbereichen, die Ihnen so nicht
geläufig sind. Sowohl Mitarbeiter, welche
direkt in der Klinischen Forschung arbeiten, als auch diejenigen in anderen pharmazeutischen Abteilungen, die nur Berührungspunkte mit klinischen Prüfungen haben, sind so anschließend in der Lage, die Zusammenarbeit im Rahmen ihrer Projekte zu optimieren!
Termin
| Datum: | 10.09.2014 |
| Ort: | Dorint Kongresshotel Friedrichsring 6 -68161 Mannheim |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie aus folgenden Bereichen:
- Klinische Forschung
- Zulassung
- Medical Affairs
- F + E
- Arzneimittelsicherheit
Deren Verantwortlichkeiten sollten die
klinische Prüfung im Allgemeinen, einzelne
Teilbereiche daraus oder aber an die klinische Prüfung anschließende Aufgabenfelder umfassen.
Kontaktinformationen
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