Kompaktwissen Klinische Prüfung - Ein KliFo-Seminar nicht nur für Mitarbeiter der Abteilung Klinische Forschung!
- Welche Überlegungen sind vor Beginn einer klinischen Prüfung wichtig?
- Wie müssen Studiendokumente inhaltlich aufgebaut sein?
- Welche Verantwortlichkeiten bestehen für die Beteiligten?
- Was muss während der Durchführung beachtet werden?
- Welche Aufgaben stehen bei/nach Studienende an?
Nur wenige Mitarbeiter in der pharmazeutischen Industrie erleben eine klinische
Prüfung von Beginn bis zum Ende, was das Verständnis für bestimmte Abläufe ohne Zweifel stärken würde.
Dieses Basisseminar ermöglicht Ihnen in
einer Art "Zeitraffer" einen kompakten
Überblick über das Leben einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse.
Sie lernen die komplexen Abläufe in klinischen Prüfungen kennen und bekommen
ein Gespür für die Verzahnung der einzelnen Teilbereiche, welche Ihnen oft nur wenig
geläufig sind.
Mit diesem Wissen sind Sie anschließend in der Lage, die Zusammenarbeit im Rahmen Ihrer klinischen Projekte zu optimieren und die nötigen - teils abteilungsübergreifenden - Prozesse effizienter zu gestalten.
Termin
Datum: | 03.02.2015 |
Ort: | Heidelberg Marriott Hotel Vangerowstr. 16 -69115 Heidelberg |
Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie steigen neu in die Klinische Forschung ein und benötigen einen ersten Überblick über Ihr künftiges Arbeitsgebiet?
Ihre Verantwortlichkeiten umfassen die
klinische Prüfung im Allgemeinen, einzelne
Teilbereiche daraus oder aber die an klinische Prüfungen anschließenden Aufgabenfelder und Sie müssen die essentiellen
Zusammenhänge verstehen?
Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert!
Kontaktinformationen
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