Kompaktwissen Klinische Prüfung - Ein KliFo-Seminar nicht nur für Mitarbeiter der Abteilung Klinische Forschung!
- Welche Überlegungen sind vor Beginn einer klinischen Prüfung wichtig?
- Wie müssen Studiendokumente inhaltlich aufgebaut sein?
- Welche Verantwortlichkeiten bestehen für die Beteiligten?
- Was muss während der Durchführung beachtet werden?
- Welche Aufgaben stehen bei/nach Studienende an?
Nur wenige Mitarbeiter in der pharmazeu-
tischen Industrie erleben eine klinische
Prüfung von Beginn bis zum Ende, was das Verständnis für bestimmte Abläufe stärken würde.
Dieses Seminar ermöglicht Ihnen in einer Art "Zeitraffer" einen kompakten Überblick über das Leben einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Sie lernen die Komplexität klinischer Prüfungen kennen und
erhalten zahlreiche Informationen aus Teilbereichen, die Ihnen so nicht geläufig sind. Sowohl Mitarbeiter, welche direkt in der
Klinischen Forschung arbeiten, als auch
diejenigen in anderen pharmazeutischen
Abteilungen, die nur Berührungspunkte mit klinischen Prüfungen haben, sind so anschließend in der Lage, die Zusammenarbeit im Rahmen ihrer Projekte zu optimieren!
Termin
| Datum: | 03.09.2012 |
| Ort: | Dorint Kongresshotel Friedrichsring 6 -68161 Mannheim |
| Preis: | 860,00 EUR zzgl. MwSt. |
| Link: | http://www.forum-institut.de/fileadmin/pdf/1209241.pdf |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie aus folgenden Bereichen:
- Klinische Forschung
- Zulassung
- Med.-Wiss.
- F + E
- Arzneimittelsicherheit
Deren Aufgabengebiet sollte die klinische
Prüfung im allgemeinen oder die Arbeit
in einzelnen Teilbereichen einer klinischen Prüfung umfassen.
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare - Dorint Kongresshotel,Friedrichsring 6,-68161 Mannheim
