Labelling, UDI + Produktinformationen - bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
- Kennzeichnungsstandards: Wie Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs richtig labeln
- Unique Device Identification: Was in Zukunft zu beachten ist
- Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung unter Berücksichtigung des Anwenders
- Haftung für fehlerhafte oder falsche Produktinformationen
- Product Information System, Serialisierung + Tracking
Die Kennzeichnung und alle, das Medizinprodukt oder In-vitro-Diagnostikum begleitende Informationen, wie z. B. Gebrauchsanweisungen, sind reguliert.
Unser Seminar beleuchtet die aktuellen Aspekte des Labellings und der Gebrauchsanweisungen. Lassen Sie sich die Anforderungen der Unique Device Identification gemäß der kommenden EU-Verordnungen 2017/745 und 746 vor allem im Hinblick auf die praktische Umsetzung näher bringen.
Diskutieren Sie mit unserem Experten-Team, was notwendige Inhalte der Gebrauchsinformationen sind und ob Sie als Verantwortliche bei Fehlern haften. Nutzen Sie unser kompaktes Tagesseminar, um sich ein umfassendes Bild zu machen und Ihr Wissen auf den neusten Stand
zu bringen.
Termin
| Datum: | 21.01.2020 |
| Ort: | Hotel Frankfurt Messe (ehem. QGREENHOTEL by Meliá) Katharinenkreisel 60486 Frankfurt |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Teilnehmer, die im Bereich der Kennzeichnung, UDI und Produktinformationen von Medizinprodukten und Invitro-Diagnostika tätig sind.
Insbesondere Mitarbeiter aus
- Regulatory Affairs + Labelling
- Quality Control/Assurance
- Recht/Vigilanz
- Marketing/Produktmanagement
werden von diesem Seminar profitieren.
Kontaktinformationen
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