Lizenzierung + Zulassungskauf - Due Diligence, Zulassungsdossier, Kaufvertrag, Lizenzvertrag, Betriebswirtschaft
- Due Diligence - welche Unterlagen werden eingesehen?
- Das Zulassungsdossier - Herzstück des Kaufs/Lizenzierung?!
- Pädiatrische Studien, Risk Management Plan - entstehen noch Entwicklungspflichten?
- Der Zulassungskaufvertrag/der Lizenzvertrag - IP-Herausforderungen
- Betriebswirtschaftliche Kalkulationen der Lizenzierung
Dieses Seminar gibt Ihnen ein umfassendes Update zur Lizenzierung und zum Zulassungskauf im Bereich NCEs und Generika. Die Referenten besprechen hierbei an Tag 1 sowohl den Due Diligence-Prozess als auch die zu prüfenden Unterlagen, insbesondere das Zulassungsdossier.
Tag 2 adressiert sowohl die vertragliche Komponente als auch die betriebswirtschaftlichen Kalkulationen bei Lizenzierung/Zulassungskauf im Detail:
- Welches Finanzmodell passt zum Produkt?
- Welche Verhandlungsziele sind realistisch?
Hier erhalten Sie Anregungen für die Praxis!
Termin
| Datum: | 26.04.2012 |
| Ort: | Novotel München Messe Willy-Brandt-Platz 1 -81829 München-Riem |
| Preis: | 1.490,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Intensivseminar richtet sich an Fach- undFührungskräfte der pharmazeutischen Industrie. Insbesondere Mitarbeiter der Abteilungen Zulassung, Med.-Wiss., Produktentwicklung, Unternehmensentwicklung sowie Recht/IP profitieren von diesem Seminar.
Kontaktinformationen
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