Medical Apps und medizinische Software - Keine Angst vor Apps und Software!
- Gesetze + Co - was bei Apps und medizinischer Software regulatorisch beachtet werden muss
- Medical Apps und Software-Zulassung: EU + USA
- Was bei einer Konformitätsbewertung wichtig ist!
- Haftungsszenarien für Hersteller + Vertrieb
- Ist Werbung bei Medical Apps und medizinischer Software immer zulässig?
Medical Apps und medizinische Software
gewinnen zunehmend an Bedeutung.
Der Markt für mobile Endgeräte wie z. B.
Wearables und Applikationen boomt,
speziell im Gesundheitsbereich. Trotz allem
sind für viele Unternehmen Apps und
Software regulatorisch schwer greifbar.
Allen Verantwortlichen ist jedoch bewusst,
dass diesen Medien die Zukunft gehört.
Doch wie können Sie rechtssicher Medical
Apps und medizinische Software entwickeln
und bewerben? Wie muss abgegrenzt
werden? Fällt Ihr Produkt unter das
Medizinproduktegesetz? Was muss bei der
Klassifizierung und Konformitätsbewertung
beachtet werden?
Unser Referententeam gibt Ihnen wertvolle
Tipps, wie Sie rechtssicher und konform Ihr
Produkt entwickeln, zertifizieren und
bewerben.
Termin
| Datum: | 08.03.2016 |
| Ort: | Dorint Kongresshotel Friedrichsring 6 -68161 Mannheim |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar wendet sich an Fach- und
Führungskräfte der Pharma- und
Medizinprodukte-Industrie, die direkt oder
indirekt regulatorisch in die Digital-Health-
Entwicklung eingebunden sind.
Insbesondere sind folgende Abteilungen
angesprochen:
- Regulatory + Quality Affairs
- Produktsicherheit
- F+E
- Produktmanagement
- Marketing
- Recht
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:
| 10.10.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
| 16.05.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
| 12.06.2024 | Lean Management im Labor (2 Tage) |
| 11.07.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
| 13.11.2024 | Lean Management im Labor (1 Tag) |
