Medical Apps und medizinische Software - Keine Angst vor Apps und Software!
- Gesetze + Co - was bei Apps und medizinischer Software regulatorisch beachtet werden muss
- Medical Apps und Software-Zulassung: EU + USA
- Was bei einer Konformitätsbewertung wichtig ist!
- Haftungsszenarien für Hersteller + Vertrieb
- Ist Werbung bei Medical Apps und medizinischer Software immer zulässig?
Medical Apps und medizinische Software gewinnen zunehmend an Bedeutung. Der Markt für mobile Endgeräte wie z. B. Wearables und Applikationen boomt, speziell im Gesundheitsbereich. Trotz allem sind für viele Unternehmen Apps und Software regulatorisch schwer greifbar.
Allen Verantwortlichen ist jedoch bewusst, dass diesen Medien die Zukunft gehört.
Doch wie können Sie rechtssicher Medical Apps und medizinische Software entwickeln und bewerben? Wie muss abgegrenzt werden? Fällt Ihr Produkt unter das Medizinproduktegesetz? Was muss bei der Klassifizierung und Konformitätsbewertung beachtet werden?
Unser Referententeam gibt Ihnen wertvolle Tipps, wie Sie rechtssicher und konform Ihr Produkt entwickeln, zertifizieren und bewerben.
Termin
| Datum: | 11.05.2017 |
| Ort: | Le Méridien Willy-Brandt-Str. 30 -70173 Stuttgart |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar wendet sich an Fach- und Führungskräfte der Pharma- und Medizinprodukte-Industrie, die direkt oder indirekt regulatorisch in die Digital-Health-Entwicklung eingebunden sind.
Insbesondere sind folgende Abteilungen angesprochen:
- Regulatory + Quality Affairs
- Produktsicherheit
- F+E
- Produktmanagement
- Marketing
- Recht
Kontaktinformationen
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