Medizinische Gase - Herstellung, Zulassung, Qualitätssicherung und Vigilanzanforderungen kompakt
- Rechtsrahmen für Herstellung und Vertrieb
- Zulassung/Standardzulassung, Qualitätsnormen und Eigenherstellung
- Qualitätssicherung und Vigilanzanforderungen
- Inspektionen - Schwerpunkte, häufige Mängel
Sie benötigen ein rechtlich/regulatorisches
Update zur Herstellung, Zulassung und zur
Verkehrsfähigkeit medizinischer Gase? Dann
sind Sie hier richtig!
- Wann ist für ein Gas die Nutzung
einer Standardzulassung möglich?
- Welche GMP-Anforderungen werden
an die Herstellung von Gasen gelegt?
- Vor welchen Herausforderungen
steht der Großhandel?
- Was sind Inspektionsschwerpunkte/
häufige Mängel?
- Welche Punkte der Vigilanzgesetzgebung
gelten auch für medizinische Gase?
Nach dem Seminar kennen Sie die aktuellen
Herausforderungen und wissen, wie Sie
auf die steigenden regulatorischen Anforde-
rungen der EU reagieren müssen.
Termin
| Datum: | 11.03.2015 |
| Ort: | Courtyard by Marriott Düsseldorf Hafen Speditionstr. 11 -40221 Düsseldorf |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach-
und Führungskräfte von Firmen, die
medizinische Gase herstellen und/oder
in den Verkehr bringen.
Insbesondere Mitarbeiter der folgenden
Abteilungen sind zum Seminar eingeladen:
- Zulassung/Standardzulassung
- Herstellung/Produktion/QA/QS
- Vigilanz
- Vertrieb + Recht
Auch Mitarbeiter der Landesbehörden
sind herzlich zum Austausch eingeladen.
Kontaktinformationen
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