Medizinprodukte-Crashkurs für klinische Bewertungen und Prüfungen - Tag 1: Klinische Bewertungen - Tag 2: Klinische Prüfungen
- Tag 1: Klinische Bewertungen
- Die EU-Leitlinien MEDDEV 2.7/1 rev. 4
- Clinical Evaluation Report (CER): Die Zusammenstellung der Daten
- Tag 2: Klinische Prüfungen
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von Medizinproduktestudien
Die EU-Leitlinien MEDDEV 2.7/1 rev. 4 für klinische Bewertungen und die Verordnung (EU) 2017/745 bringen viele Änderungen mit sich. Was Sie aber im Detail alles erwartet, dass vermitteln Ihnen unsere Experten kompakt an zwei Tagen.
Klinische Bewertungen, klinische Prüfungen, PMS und PMCF hängen unmittelbar zusammen. Lassen Sie sich deshalb Anregungen geben, wie Sie in Zukunft Ihre Prozesse optimal gestalten, um Ihre Produkte erfolgreich zu zertifizieren und re-zertifizieren.
Termin
Datum: | 24.09.2019 |
Ort: | Centro Hotel Bristol Prinz-Albert-Str. 2 -53113 Bonn |
Preis: | 0,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie beschäftigen sich mit klin. Bewertungen und Prüfungen von Medizinprodukten? Dann ist unser Crashkurs genau das richtige für Sie. Hier erfahren Sie alles Wesentliche und worauf Sie in Zukunft, "post-MDR", achten sollten.
Besonders geeignet ist unser Seminar fürTeilnehmer, die bereits Erfahrungen mit klinischen Bewertungen und Prüfungen von Medizinprodukten gesammelt haben. Aber auch Quereinsteiger aus der pharm. Industrie sind herzlich willkommen.
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:
25.04.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
26.09.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
12.06.2024 | Lean Management im Labor (2 Tage) |
28.11.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
17.04.2024 | Lean Management im Labor (1 Tag) |