Medizinprodukte für Einsteiger - Von der präklinischen Entwicklung bis zur CE-Kennzeichnung
- Präklinische Entwicklung - Gewährleistung von Sicherheit, Reinheit und Sterilität
- Nachweis der Bioverträglichkeit
- Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Planung und Durchführung klinischer Studien
- Literaturweg oder klinische Prüfung?
- Zulassung/Zertifizierung - Konformitätsbewertung + CE-Kennzeichnung
Das Seminars vermittelt Ihnen als Querein-
steiger oder Berufsanfänger in der Medizin-
produkte-Industrie ein solides Basiswissen.
Unsere Experten informieren Sie umfassend über Themen wie:
- Welche präklinischen Tests sind
in der Medizinprodukte-Entwicklung
vorgesehen?
- Wie werden darauffolgend klinische
Prüfungen geplant und umgesetzt?
- Wie läuft das Konformitätsbewertungs-
verfahren und die CE-Zertifizierung ab?
An diesen zwei Tagen wird Ihnen kompakt der gesamte Medizinprodukte-Entwicklungs-
prozess bis zur Marktreife vermittelt.
Termin
| Datum: | 15.02.2012 |
| Ort: | Park Inn by Radisson Hauptstätter Strasse 147 -70178 Stuttgart |
| Preis: | 1.390,00 EUR zzgl. MwSt. |
| Link: | http://www.forum-institut.de/fileadmin/pdf/1202281.pdf |
Zielgruppe
Das Intensivseminar richtet sich an Fach-
und Führungskräfte der pharmazeutischen
und Medizinprodukte-Industrie, insbesondere der Abteilungen:
- Forschung und Entwicklung
- Klinische Forschung
- Regulatory Affairs
- Produktmanagement
Kontaktinformationen
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