Medizinprodukte-Recht: Deutschland und Europa
- Europäische Richtlinien, MPG und Verordnungen - die Basis Ihrer täglichen Arbeit
- Klinische Bewertung, klinische Prüfung - der neue Rechtsrahmen
- Rechtsfragen in Marketing und Vertrieb
- Vigilanz: Beobachtungs- und Meldepflichten
- Haftung + Compliance
Dieses Seminar informiert Sie umfassend
über die Rechtsbasis Ihrer täglichen Arbeit
mit Medizinprodukten, insbesondere nach
den Änderungen durch die 4. MPG-Novelle.
Unsere beiden Experten vermitteln Ihnen
profunde Einblicke in das nationale und
europäische Regelwerk wie:
- die Genehmigungspflicht für klinische Prüfungen
- den Rechtsrahmen für Marketing und Vertrieb
- Ihre Pflichten im Rahmen des Beobachtungs- und Meldesystems
- mögliche Haftungsrisiken für Sie und Ihr Unternehmen
u.v.m.
Nutzen Sie das Seminar für ein kompaktes
Rechts-Update (gerade auch als
Nicht-Jurist)!
Termin
| Datum: | 17.04.2012 |
| Ort: | Novotel City Bayenstraße 51 -50678 Köln |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
| Link: | http://www.forum-institut.de/fileadmin/pdf/1204280.pdf |
Zielgruppe
Dieses Intensivseminar richtet sich an Fach-
und Führungskräfte der Pharma- und
Medizinprodukte-Industrie aus den
Bereichen:
- Entwicklung
- Klinische Forschung
- Zertifizierung/Regulatory Affairs
- Marketing/Vertrieb
- Vigilanz
sowie an interessierte Mitarbeiter
angrenzender Abteilungen im Unternehmen und Vertreter der Behörden.
Kontaktinformationen
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