Medizinprodukte: RoHS und REACH aktuell - Medizinproduktehersteller in der Pflicht

- Wo sind Medizinproduktehersteller von RoHS II und REACH betroffen?
- Problemstoffe in Medizinprodukten und die Positivliste
- Was passiert bei Nonkonformität?
- Aktualisierung der technischen Dokumentation und Produktkennzeichnung
- Konfliktrohstoffe und Anforderungen des CSR-Reporting

Seit Juli letzten Jahres müssen Medizin-
produkte die neuen Vorgaben der RoHS II-
Richtlinie (2011/65/EU, Restriction of
Hazardous Substances) erfüllen. Parallel
hierzu bestehen die Verpflichtungen aus
Medizinproduktegesetz (MPG) und REACH
(Registration, Evaluation, Authorisation and
Restriction of Chemicals). Haben Sie als
Medizintechnik- und Medizinprodukteher-
steller oder deren Zulieferer die RoHS II-
Richtlinie und REACH-Verordnung korrekt
umgesetzt?

Unser Seminar thematisiert die aktuellen
Anforderungen von RoHS und der REACH-
Verordnung, die fortlaufend ergänzt wird.
Bringen Sie sich auf den neusten Stand und
informieren Sie sich nicht zuletzt über Con-
flict Minerals sowie Corporate Social Res-
ponsibility. Unsere Experten erläutern aus-
führlich die wichtigsten Änderungen,
Beschränkungen sowie Ausnahmeregel-
ungen. Machen Sie sich fit für Ihre nächste
Behördeninspektion!

Termin

Datum: 10.03.2015
Ort: ARCOTEL Camino
Heilbronner Straße 21
-70191 Stuttgart
Preis: 950,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an Fach- und Füh-
rungskräfte, die für die Umsetzung der RoHS
II-Richtlinie, der REACH-Verordnung, aber
auch für sogenannte Konfliktrohstoffe zu-
ständig und verantwortlich sind, insbeson-
dere die Abteilungen Supply Chain, Quality
Assurance, Product Safety, Operations,
Distribution, Logistics, Purchasing und
Product Management.

Um einen intensiven Austausch während
des Seminars zu gewährleisten, ist die
Teilnehmerzahl auf 20 Personen begrenzt.

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