Medizinprodukte-Update 2014 - Aktuelles Regelwerk + Neuerungen für die Zukunft
- Herausforderungen in der klinischen Prüfung
- Genehmigungsantrag - häufige Fehler + Mängel
- Update zu Verträgen in klinischen Prüfungen und Haftungsfragen
- Marktüberwachung, Vigilanz + SAEs
- Neue Informationen zur Medizinprodukte-Verordnung
Der im September letzten Jahres erschie-
nene EU-Verordnungsvorschlag wird durch
einen umfangreichen "Sofortmaßnahmen-
katalog" begleitet, der bis zum Jahr 2014
umgesetzt werden soll. Aber was schlägt
die EU-Kommission vor? Sind die geplan-
ten Sofortmaßnahmen wirklich schnell
umsetzbar?
Nutzen Sie die Fachtagung um sich recht-
zeitig auf den neusten Stand zu bringen:
- Herausforderungen in der klinischen Prüfung aus Sicht der Behörden
- Betrug in klinischen Prüfungen und die rechtlichen Konsequenzen für den
Sponsor
- Spezialfall klinische Prüfung nach § 23b MPG und IITs, u.v.m.
Unser Medizinprodukte-Update bietet Ihnen
die Möglichkeit, sich mit Experten aus Indus-
trie und Behörden über die wesentlichen
Neuentwicklungen auszutauschen.
Termin
Datum: | 16.10.2014 |
Ort: | Hilton Hotel Berliner Freiheit 2 -53111 Bonn |
Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Die Tagung richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der Medizinprodukte-
und der pharmazeutischen Industrie,
insbesondere der Abteilungen:
- Clinical + Regulatory Affairs
- Qualitäts- + Risikomanagement
- Medizinproduktesicherheit
- Recht
sowie an andere interessierte Mitarbeiter
angrenzender Fachabteilungen.
Kontaktinformationen
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