Medizinprodukte-Update 2014: What's new in CH, D and EU? - Die Änderungen im EU-Recht und die Folgen für den Schweizer Medizinprodukte-Markt
- Update EU: Medizinprodukte-Verordnung, Verordnung für In-vitro-Diagnostika + Co.
- Nationale Vorgaben der Schweiz - Anforderungen der Behörde
- Wichtige Neuerungen aus Sicht der Hersteller
- Die Voraussetzungen für Inverkehrbringen, Betreiben und Instandhalten von Medizinprodukten
- Das Medizinproduktebeobachtungs- und Meldesystem
Die angestrebte Revision des europäischen Medizinprodukterechts bringt auch für die Medizinprodukteentwicklung in der Schweiz wesentliche Änderungen mit sich.
Diese Tagung informiert Sie detailliert über den aktuellen Stand der Medizinprodukte-Verordnung in der EU, der Verordnung für
In-vitro-Diagnostika sowie den derzeitigen Zeitplan für eine Neuregulierung in der Schweiz.
Sie erfahren, welche Neuerungen auf Hersteller, Importeure und den Handel zukommen und erhalten essentielle Informationen zum Inverkehrbringen, Betreiben und Instandhalten von Medizinprodukten sowie
zur Marktüberwachung und dem Medizinproduktebeobachtungs- und Meldesystem.
Das Wissen über die Änderungen im EU-Recht und deren Folgen für den Schweizer Markt ermöglicht es Ihnen, sich und Ihr Unternehmen frühzeitig auf die neuen Vorgaben vorzubereiten.
Termin
| Datum: | 30.04.2014 |
| Ort: | Ramada Plaza Basel Hotel Conference Center Messeplatz 12 CH-4058 Basel |
| Preis: | 1.390,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Angesprochen sind Mitarbeiter in Medizinprodukte-Unternehmen, welche ein kompaktes Update bezüglich aktueller und kommender Regularien im Medizintechnikbereich benötigen und direkt oder indirekt mit der
- Klinischen Forschung und Entwicklung
- Zulassung
- Vigilanz
- Qualität und Produktion
von Medizinprodukten betraut sind.
Kontaktinformationen
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