Medizinprodukte-Zulassung in Lateinamerika, Russland, Asien und dem Nahen Osten - Aktuelle regulatorische Vorgaben, Vertriebsmöglichkeiten, Zuständigkeiten und kulturelle Besonderheiten
- Regulatorische Anforderungen + zuständige Behörden
- Erforderliche Dokumente, zeitliche Planung und Kosten
- Vertriebsmöglichkeiten und Zulassung über Distributoren
- Behördenaudits + notwendige Qualitätsmanagementsysteme
- Praktische Durchführung + typische Stolpersteine
Neben Europa und den USA besitzen auch Lateinamerika,
die GUS-Staaten, Asien und der Nahe Osten vielversprechende
Verbrauchermärkte für Medizinprodukte.
Insbesondere importierte Produkte erfreuen sich großer
Nachfrage. Dennoch sind die Herausforderungen,
besonders die der Zulassung, für Medizinprodukte-
Unternehmen nicht einfach.
Auf diesem Seminar erhalten Sie wertvolle Informationen über:
- die regulatorischen Grundlagen,
- zuständige Behörden,
- erforderliche Dokumente sowie
- Vertriebsmöglichkeiten und kulturelle
Besonderheiten,
die Sie in der Zusammenarbeit kennen sollten.
Nutzen Sie diese beiden Tage und profitieren Sie von den
langjährigen Erfahrungen unserer Experten!
Termin
| Datum: | 27.08.2015 |
| Ort: | ARCOTEL Rubin Steindamm 63 -20099 Hamburg |
| Preis: | 1.590,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte
der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie.
Besonders Mitarbeiter der folgenden Abteilungen werden
von der Veranstaltung profitieren:
- Regulatory Affairs/Zertifizierung
- Qualitätsmanagement
- Produktmanagement
- Marketing/Vertrieb
- Unternehmensentwicklung
Kontaktinformationen
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