Medizinprodukte-Zulassung in Russland, Lateinamerika, Asien und dem Nahen Osten - Aktuelle regulatorische Vorgaben, Vertriebsmöglichkeiten, Zuständigkeiten und kulturelle Besonderheiten
- Hier erhalten Sie die aktuellen regulatorischen Anforderungen
- So sehen erforderliche Dokumente, zeitliche Planung und Kosten aus
- Audits durch zuständige Behörden und notwendige Qualitätsmanagementsysteme
- Wie sieht die praktische Durchführung aus und was sind typische Stolpersteine?
Neben Europa und den USA besitzen auch Lateinamerika, Russland, Asien und der Nahe Osten vielversprechende Verbrauchermärkte
für Medizinprodukte. Dennoch sind die Herausforderungen durch stete Änderungen besonders bei der Medizinprodukte- Zulassung nicht einfach.
In unserem Seminar erhalten Sie aktuelle Informationen über
- regulatorische Grundlagen,
- zuständige Behörden,
- erforderliche Dokumente sowie
- kulturelle Besonderheiten,
die Sie kennen sollten.
Holen Sie sich wichtige Essentials für Ihr Regulatory Affairs Know-how und profitieren Sie von den langjährigen Erfahrungen unserer Experten!
Termin
| Datum: | 24.08.2016 |
| Ort: | Novotel Frankfurt City Lise-Meitner-Str. 2 -60486 Frankfurt |
| Preis: | 1.890,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie gehören zur Abteilung Regulatory Affairs oder sind in die Registrierung und Zulassung von Medizinprodukten außerhalb Europas nvolviert? Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert!
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:
| 10.10.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
| 11.07.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
| 25.04.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
| 20.06.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
| 13.11.2024 | Lean Management im Labor (1 Tag) |
