Monitoring advanced - Das Praxisseminar für erfahrene CRAs in klinischen Prüfungen
- Regulatorische Rahmenbedingungen - ein Update
- Die neuen Schwerpunkte im Monitoring: Risk-based Monitoring (RBM)
- Co-Monitoring als effizientes Mittel der Qualitätskontrolle
- Fehler sind zum Lernen da! - CAPA in klinischen Prüfungen
- Vorbereitung auf Audits und Inspektionen - Aufgaben und Verantwortlichkeiten des Monitors
Monitoring in klinischen Prüfungen ist inzwischen weit mehr als nur die Überwachung von Regularien. Das Beherrschen der vielseitigen Monitoring-Praxis ist der eigentliche Schlüssel zum Erfolg als CRA.
Dieses Seminar vermittelt Ihnen anhand zahlreicher Fallbeispiele und Gruppenarbeiten, worauf es im praktischen Monitoring-Alltag ankommt.
Sie erfahren, welche neuen Schwerpunkte den Aufgabenbereich eines Monitors heutzutage ausmachen und wie Sie diese erfolgreich und selbstständig meistern. Sie erhalten essentielle Informationen rund um das Qualitätsmanagement und die Qualitätskontrolle klinischer Prüfungen und lernen die Vorbereitung von Audits und Inspektionen als CRA effizient zu unterstützen.
Nach dem Besuch des Seminars sind Sie somit in der Lage, kritische Situationen in Ihrem Arbeitsumfeld an der Prüfstelle besser einzuschätzen und Ihre Aufgaben zielorientiert zu bewältigen.
Termin
| Datum: | 06.05.2014 |
| Ort: | Mercure Hotel Mannheim am Rathaus F7 5 -68159 Mannheim |
| Preis: | 1.590,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an
- Monitore/CRAs
- Projektmanager und
- Studienkoordinatoren
in der Abteilung Klinische Forschung in
pharmazeutischen Unternehmen bzw.
Auftragsforschungsinstituten (CROs),
die bereits über Grundkenntnisse im
Monitoring klinischer Prüfungen verfügen.
Kontaktinformationen
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