Monitoring von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten - Ein Seminar zum effektiven Monitoring in der Praxis
- Rechtliche Rahmenbedingungen
- Studieninitiierung
- Aufgaben des Monitors nach ISO 14155
- Effektives Monitoring in der Praxis
- Umgang mit unerwünschten Ereignissen
- Konfliktprävention und -management beim Monitoring
Als Monitor bei klinischen Prüfungen von
Medizinprodukten müssen Sie viele
Aufgaben erfüllen. Neben dem medizini-
schen und technischen Know-how müssen
Sie auch soziale Kompetenzen mitbringen.
Neue gesetzliche Anforderungen verlangen
von CRAs in Medizinprodukteprüfungen eine
noch höhere Kommunikationsfähigkeit, um
die Qualität einer Prüfung sicherzustellen
und Fehler oder Mängel vorzubeugen.
Lernen Sie in dieser Veranstaltung die
wesentlichen Aufgaben und Anforderungen,
die an einen Monitor gestellt werden,
kennen. Erfahren Sie, was eine zielorien-
tierte Gesprächsführung in der CRA-Praxis
bedeutet und wie Sie ein Studienprojekt
erfolgreich zum Abschluss bringen.
Termin
| Datum: | 23.07.2014 |
| Ort: | Empire Riverside Hotel Bernhard-Nocht-Straße 97 -20359 Hamburg |
| Preis: | 1.690,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Diese Intensiv-Fortbildung richtet sich an
Mitarbeiter und Führungskräfte der klini-
schen Forschung aus pharmazeutischen
und Medizinprodukteunternehmen
sowie Auftragsforschungsunternehmen.
Insbesondere Monitore und CRAs, die am
Beginn ihrer Karriere stehen, werden
Nutzen aus der Veranstaltung ziehen.
Aber auch Fortgeschrittene, die ihre
Kenntnisse auffrischen möchten, sind
herzlich willkommen.
Kontaktinformationen
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