MPG ade?! - Aktuelle To-dos für alle Akteure im Bereich der Medizinprodukte
- Auswirkungen der neuen EU-Verordnung auf das deutsche Medizinproduktegesetz
- Diese neuen Anforderungen gilt es jetzt schon umzusetzen!
- Rechtliche Konsequenzen für die Verantwortung der "Economic Operator"
- So gelingt der Transfer vom alten ins neue Recht
"Wenn Sie jetzt nicht schon angefangen haben, ist es zu spät" - so das allgemeine Credo zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR). Diese Aussage lässt sich nicht ohne weiteres pauschalisieren. Zum einen gibt es u. a. für bestehende Produkte mit CE-Kennzeichnung entsprechende Übergangsregelungen. Zum anderen, obwohl der Stichtag 26. Mai 2020 naht, warten alle Akteure auf detailliertere Informationen seitens der EU, die eine Umsetzung auch lebbar machen.
Unser aktuelles Seminar greift den Umsetzungsstand der MDR auf und diskutiert die wesentlichen Änderungen. Lassen Sie sich als Medizinprodukte-Akteur Hilfestellung geben, was Sie jetzt schon tun können und müssen, um die neuen Anforderungen umzusetzen. Unser Expertenteam gibt Ihnen außerdem einen Ausblick, wie altes Recht in neues umwandelbar wird. Bereiten Sie sich jetzt mit uns vor, wenn es darum geht, wichtige Vertragsanpassungen vorzunehmen.
Termin
| Datum: | 14.03.2019 |
| Ort: | Holiday Inn München Süd Kistlerhofstr. 142 -81379 München |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an alle Akteure, die sich mit der Umsetzung der neuen EU-Verordnung für Medizinprodukte auseinander setzen.
Insbesondere angesprochen sind Fach- und Führungskräfte aus Healthcare-Unternehmen der Abteilungen:
- Qualität und Qualitätssicherung
- Recht und Regulatory Affairs
- F+E und Produktion
Kontaktinformationen
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