Online Medizinprodukte FORUM "Verantwortlichkeiten in der Vigilanz - die Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß MDR" - am 16. Oktober 2019 um 14:00 Uhr
- Vigilanz: Marktbeobachtungs- und Meldesystem von Medizinprodukten gemäß MDR
- Definition Post Market Surveilllance
- Welche Verantwortlichkeiten sind neu?
- Aufgaben und Pflichten der "verantwortlichen Person"
- Etablierte und neue Prozesse
- Erstellung eines Periodic Safety Update Report" (PSUR)
Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr.
Einfach per Passwort einwählen und Sie erfahren zeitnah wesentliche Neuerungen im Bereich Medizinprodukte.
Die Präsentationen dauern ca. 90 min. Während der Präsentation besteht jederzeit die Möglichkeit,
Fragen über eine Chatfunktion zu stellen. Die Präsentationsunterlagen werden vorab zum Download online gestellt.
Sie sind an einem Veranstaltungstermin verhindert? Kein Problem - nach Beendigung der Livepräsentation ist
diese über ein Passwort jederzeit als Video abrufbar.
Termin
| Datum: | 01.10.2019 |
| Ort: | Online - Online |
| Preis: | 0,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Die Themenschwerpunkte unserer Sendungen sind besonders für Fach- und Führungskräfte der Abteilungen
- Regulatory + Quality Affairs
- Medical + Clinical Affairs
- Produktmanagement
- Forschung und Entwicklung
- Recht
von Interesse. Die Sendungen vermitteln in der Regel kein Basis-Know-how, sondern greifen aktuelle regulatorische Neuerungen auf.
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:
| 16.05.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
| 11.07.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
| 12.06.2024 | Lean Management im Labor (2 Tage) |
| 13.11.2024 | Lean Management im Labor (1 Tag) |
| 28.11.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
