Operatives Know-how für die Zulassungsassistenz - Projektmanagement - Verfahren - Maintenance
- Projektmanagement in Regulatory Affairs - das A und O für die operative Unterstützung
- MRP, DCP, CP - effiziente Unterstützung in den Verfahren
- Aktuelle Herausforderungen in der Maintenance
- Herstelldokumente und Zulassungsunterlagen müssen übereinstimmen - Ihr Beitrag zur Regulatory Compliance
- Non-EU: Andere Länder, andere Sitten
Nach dem Seminar gehen Ihnen die Arbeitsabläufe rund um die Verfahren leichter von der Hand und auch bezüglich der Maintenance können Sie sich den aktuellen Herausforderungen problemlos stellen.
Sie erhalten Tipps und Tricks wie regulatorische Vorgänge organisiert werden können, wie richtig kommuniziert wird und wie ein effizientes Data-Tracking-System für alle Änderungen in der Zulassung aussieht. Darüber hinaus holen Sie sich Anregungen, wie Sie Ihr Zeit- und Projektmanagement optimieren können, um somit Ihr Projektteam aktiv, flexibel und wirkungsvoll unterstützen zu können.
Nutzen Sie dieses Seminar, um Zeit für das Wichtige in der Regulatory Affairs Abteilung zu gewinnen!
Termin
Datum: | 11.07.2016 |
Ort: | relexa hotel Lurgiallee 2 -60439 Frankfurt |
Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses praxisorientierte Seminar richtet sich an Assistenzen aus der Abteilung Regulatory Affairs der pharmazeutischen Industrie, die bereits Vorkenntnisse über Grundprinzipien und Verfahren der Zulassung besitzen.
Auch für Teilnehmer unserer Seminare
"Die Assistenz in der Zulassungsabteilung" oder "Fachwissen Pharma", die ihr Zulassungswissen vertiefen möchten, ist dieses Seminar bestens geeignet.
Kontaktinformationen
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