Orphan Diseases und Orphan Drugs - Im nationalen und europäischen Spannungsfeld
- Regularien, Initiativen und Aktivitäten in D und der EU
- Versorgungsstrukturen realisieren
- Orphanisierung, Slicing, Trojaner Effekt: deutsches Begriffsphänomen?
- "Orphanisierung" aus Sicht der GKV und der Industrie
- Orphans in der Onkologie
Die Anzahl der Zulassungen von Orphan Drugs zur Behandlung seltener Erkrankungen ist in den letzten Jahren beachtlich gestiegen - Tendenz steigend! Informieren Sie sich jetzt über die Versorgungszukunft von Orphan Diseases und die daraus resultierenden Strategien für den Marktzugang für Orphan Drugs in D und der EU.
- Wie sind die Versorgungsstrukturen für seltene Erkrankungen in Deutschland?
- Existiert eine "Orphanisierung"?
- Wo sind die Besonderheiten bei der Nutzenbewertung und der Preisfindung
bei Onkologika und Ultra Orphans?
Lassen Sie sich diese und weitere Fragen umfassend von Vertretern aus Behörde, Krankenkasse, Patientenvertretung und Industrie beantworten und erhalten Sie Informationen zu den aktuellen und zukünftigen Anforderungen an die Versorgungstrukturen, Nutzenbewertung und Preisgestaltung direkt aus erster Hand!
Termin
| Datum: | 04.02.2015 |
| Ort: | Adina Apartment Hotel Checkpoint Charlie Krausenstraße 35-36 -10117 Berlin |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Diese Tagung richtet sich an alle Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die sich mit den Besonderheiten und der Zukunft der Orphan Diseases und Orphan Drugs auseinander setzen müssen.
Vor allem Geschäftsführer, Medical Affairs- und Market-Access-Verantwortliche werden von dieser Tagung profitieren. Auch Kranken-kassenmitarbeiter, die an der Erstattung von Orphan Drugs beteiligt sind, sind zum Austausch eingeladen.
Kontaktinformationen
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