Pharmakokinetische Studien bei Tierarzneimitteln
- Design von in-vivo-PK-Studien
- Anforderungen an die Analytik
- Bioverfügbarkeit, Bioäquivalenz und der Vergleich von Formulierungen
- Rolle der Pharmakokinetik in Rückstandsstudien, Wartezeitfestlegung
- PK/PD-Modelling
Dieses Intensivseminar wurde speziell auf
die Anforderungen an die Entwicklung von
Tierarzneimitteln zugeschnitten.
Nach diesem Tag haben Sie ein tieferes
Verständnis zu den Anforderungen an das
Design, die Durchführung, die Analytik und
die statistische Auswertung von PK-Studien.
Sie kennen außerdem die Auswirkungen
auf die Pharmakokinetik bei Formulierungs-
änderungen (Bioäquivalenz) und sind sich
der Rolle der Rückstandsstudien und Warte-
zeitfestlegung sowie des PK/PD-Modellings
bewusst.
Lassen Sie sich von unseren Experten
umfassend informieren!
Termin
| Datum: | 15.09.2016 |
| Ort: | Sheraton Offenbach Berliner Straße 111 -63065 Frankfurt/Offenbach |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach-
und Führungskräfte der veterinär-
pharmazeutischen Industrie, speziell
an Mitarbeiter folgender Abteilungen:
- Forschung + Entwicklung,
Pharmakologie
- Klinische Forschung
- Zulassung
- Arzneimittelsicherheit
Insbesondere Mitarbeiter aus der
Entwicklung, die PK-Daten bearbeiten,
werden von diesem Seminar profitieren.
Kontaktinformationen
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