Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln - Seminar für die veterinärpharmazeutische Industrie mit den Schwerpunkten: Stufenplanbeauftragter, Inspektion und Vertragsgestaltung
- Arzneimittelsicherheit bei Tierarzneimitteln - aktueller regulatorischer Rahmen
- Der Stufenplanbeauftragte/die QPPV: Anforderungen, Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Pharmakovigilanz-Inspektionen: Abläufe und praktische Erfahrungen
- Vertragsgestaltung in der Pharmakovigilanz: Die Essentials
Auch bei Tierarzneimitteln ist die Arzneimittelsicherheit ein essenzielles Thema, weshalb sich dieses Seminar mit den regulatorischen Vorgaben und der praktischen Umsetzungen befasst.
Erfahren Sie Näheres über die Anforderungen, Aufgaben und Verantwortung des Stufenplanbeauftragten bzw. der Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) und darüber, wie die Zusammenarbeit mit den anderen Abteilungen abläuft. Welches Vorgehen bei Pharmakovigilanz-Inspektionen ratsam ist und wie weit die Behörden Einsicht nehmen dürfen, wird ebenso Thema sein.
Da die Arzneimittelsicherheit auch bei firmenfremden Dienstleistern höchste Priorität besitzen muss, spielt die Vertragsgestaltung und -ausgestaltung eine wichtige Rolle. Tipps, wie Sie die Compliance sicherstellen und die Verantwortungsbereiche vertraglich regeln, runden das Programm ab.
Termin
Datum: | 28.10.2014 |
Ort: | Holiday Inn München Süd Kistlerhofstraße 142 -81379 München |
Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der veterinärpharmazeutischen Industrie, insbesondere an Mitarbeiter der Abteilungen
- Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz
- Qualitätssicherung/-management
- Med.-Wiss.
- Recht
sowie speziell an Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance.
Kontaktinformationen
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