Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln
- Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln - aktueller regulatorischer Rahmen
- Pharmakovigilanzsystem, Nebenwirkungs- meldungen, Signal Detection und Risk Management
- Der Stufenplanbeauftragte/die QPPV: Anforderungen, Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Pharmakovigilanz-Inspektionen und Audits
Die Anforderungen an die Pharmakovigilanz
bei Tierarzneimitteln steigen und gleichen
sich denen der Humanpharmazeutika immer
weiter an.
Informieren Sie sich im Detail über
- Unterschiede und Abgrenzung zu
Humanpharmazeutika
- Pharmakovigilanzsystem, Neben-
wirkungsmeldungen, Signal Detection
und Risk Management
- Verantwortung des Stufenplanbeauf-
tragten bzw. der QPPV
- Optimale Vorbereitung bei Pharma-
kovigilanz-Inspektionen und Audits
- Erwartete Änderungen durch den
Kommissionsvorschlag
Nach Seminarende haben Sie profundes
Wissen zu den wichtigsten Safety-Bereichen
im Veterinärbereich erworben.
Im optional buchbarem Workshop an Tag 2
trainieren Sie die konkrete Umsetzung
essenzieller PV-Aufgaben im Unternehmen
und vertiefen so Ihr Praxiswissen!
Termin
| Datum: | 27.10.2016 |
| Ort: | Renaissance Düsseldorf Hotel Nördlicher Zubringer 6 -40470 Düsseldorf |
| Preis: | 1.690,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der veterinärpharma-
zeutischen Industrie. Insbesondere
Mitarbeiter der Abteilungen
- Pharmakovigilanz
- Qualitätssicherung/-management
- Medical Affairs und Recht
sowie Stufenplanbeauftragte und QPPVs
werden von diesem Seminar profitieren.
Kontaktinformationen
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