Pharmarecht in Deutschland + Europa
- Definitionen und Begriffe: AMG, AMWHV, EU-Rechtsquellen
- Klinische Prüfung: Die neue EU Clinical Trial Regulation
- Zulassung und Unterlagenschutz
- Herstellung, Information und Vertrieb
- Überblick zum HWG
- Pharmakovigilanz
Ziel dieses Seminars ist es, Ihnen an nur
einem Tag einen kompakten pharma-
rechtlichen Wegweiser mitzugeben, so
dass Sie die wichtigsten rechtlichen
Anforderungen und Regelungen in Ihrem
Bereich in die Praxis integrieren und
umsetzen können.
Unser Expertenteam aus Industrie und
Jurisprudenz gibt Ihnen einen aktuellen
Überblick zu allen wichtigen
Schwerpunkten des Arzneimittelgesetzes
(AMG) und angrenzender Gesetze
in Deutschland und Europa.
Nach dem Seminar wissen Sie, welche
Aspekte Sie rechtlich betreffen, wann es
pharmarechtlich kritisch wird und wann
Sie die Rechtsabteilung einschalten und
effizient kooperieren sollten.
Termin
| Datum: | 08.05.2015 |
| Ort: | Leonardo Royal Hotel Mannheim Augustaanlage 4-8 -68165 Mannheim |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar wendet sich an Mitarbeiter
aller Abteilungen der pharmazeutischen
Industrie, die sich einen Überblick über
das Pharmarecht verschaffen bzw. ihr
Wissen zu AMG, HWG, ... auf den neuesten
Stand bringen möchten!
Insbesondere richtet sich das Seminar an
Nicht-Juristen, die sich pharmarechtliche
Grundlagen aneignen möchten.
Um einen intensiven Austausch und das Ein-
gehen auf individuelle Teilnehmerfragen zu
sichern, ist dieses Seminar auf 20 Teilneh-
mer begrenzt.
Kontaktinformationen
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