Präklinik kompakt - Vom Drug Screening zügig bis zur "First-in-Man" Studie
- Regulatorische Rahmenbedingungen der Präklinik
- Drug Discovery und Präformulierung
- Pharmakologie, Pharmakokinetik und Toxikologie - die Basics
- Essentielle präklinische Studien
- Dokumentation und Scientific Advice
Dieser Kompaktlehrgang vermittelt Ihnen,
wie Sie zügig und effizient den Weg vom
Drug Screening bis zur "First-in-Man" Studie
bestreiten.
Nach diesen zwei Tagen sind Sie mit den
regulatorischen Rahmenbedingungen der
frühen Präklinik vertraut. Sie haben sich
intensiv mit den präklinischen Teilbereichen
- von der (Sicherheits-)Pharmakologie über
die Pharmakokinetik bis hin zur Toxikologie -
auseinandergesetzt. Das erforderliche prä-
klinische Studienprogramm zur Generierung
der Daten für die klinische Phase I haben
Sie in allen Facetten kennengelernt und
anhand von Fallbeispielen vertieft.
Nicht zuletzt wissen Sie, welche Anforder-
ungen an die Dokumentation der präklini-
schen Phase bestehen und ab wann ein
Scientific Advice zu nicht-klinischen Fragen
sinnvoll ist.
Termin
| Datum: | 21.01.2015 |
| Ort: | Günnewig Hotel Bristol Prinz-Albert-Str. 2 -53113 Bonn |
| Preis: | 1.590,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Der Kompaktlehrgang richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die einen kompakten Einstieg in die Präklinik suchen.
Insbesondere die Abteilungen
- Forschung und Entwicklung
- Präklinik, Toxikologie
- Analytik
- Klinische Forschung
- Zulassung
- Medizinische Wissenschaft
können profitieren.
Kontaktinformationen
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