Qualitätsdokumente/-prozesse in der Klinischen Forschung - Optimierung von SOPs, Manuals + Co. in klinischen Prüfungen
- Grundlagen eines dynamischen Qualitätsmanagements
- Aufbau, Form und Inhalte von Qualitätsdokumenten
- SOPs sind nicht alles! Flexible und praktikable Alternativen wie Manuals + Co.
- Komplexität von Workflows: Prozesse vereinfachen und Neues einbinden, aber wie?
- Effiziente Ausgestaltung von Mitarbeiterschulungen: Trainingsmethoden, Zeitrahmen und Lernerfolgskontrollen
Gut durchdachte, standardisierte Arbeits-
abläufe sind in der Klinischen Forschung
essentiell, um bei wiederkehrenden Workflows ein einheitliches Vorgehen aller und
somit eine gute Qualität zu gewährleisten.
Erfahren Sie in diesem Seminar, in welchen
Situationen es Sinn macht, standardisierte
Qualitätsdokumente und/oder -prozesse in der KliFo zu entwickeln und einzusetzen und wann man besser auf eine allzu strenge
Reglementierung durch strikte SOPs verzichtet. Lernen Sie, was gute Prozesse und verständliche Qualitätsdokumente auszeichnet, wie man sie effizient trainiert und wie man neue Dokumente und Arbeitsabläufe in bereits vorhandene, komplexe Regelsysteme integriert.
Lassen Sie sich von zwei langjährig erfahrenen Referenten zeigen, wie sich auch mit
flexibleren Regelungen von Arbeitsabläufen und dem gesunden Menschenverstand eine gute Qualität in klinischen Prüfungen sicherstellen lässt!
Termin
| Datum: | 26.02.2015 |
| Ort: | NH Frankfurt City Vilbeler Straße 2 -60313 Frankfurt |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
- Sind Sie an der Entwicklung und Imple-
mentierung von Qualitätsdokumenten
in der Klinischen Forschung beteiligt?
- Sind Sie für die Erstellung oder den
Review von SOPs verantwortlich?
- Oder zählen Trainings und Mitarbeiter-
schulungen zu Ihrem Aufgabenbereich?
Wenn die Antwort auf eine dieser Fragen Ja lautet, ist dieses Seminar für Sie konzipiert.
Kontaktinformationen
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