Qualitätssicherung in der Klinischen Forschung - Das Kompakt-Seminar zu Qualitätsanforderungen bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen
- Grundlagen und Begriffe der Qualitätssicherung
- Qualitätsanforderungen an klinische Prüfungen bei der Planung, Durchführung und Auswertung
- Auditing - studienspezifische und systembezogene Audits
- Organisation und Aufgaben der Qualitätssicherungseinheit im Unternehmen
Dieses Seminar vermittelt einen detaillierten Überblick über die Grundlagen der Qualitätssicherung in der Klinischen Forschung.
Neben nationalen und internationalen Qualitätsanforderungen an die Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen wird auch der Aufbau der Qualitätssicherungseinheit sowie deren Aufgabenbereich im Unternehmen thematisiert. Wertvolle Informationen rund um die Durchführung von Audits, den Auditbericht und die notwendigen Follow up-Tätigkeiten nach einer solchen Überprüfung runden das Gesamtkonzept dieser Weiterbildung ab.
Nutzen Sie die langjährige Erfahrung beider Referentinnen zum intensiven Erfahrungsaustausch!
Termin
| Datum: | 17.04.2012 |
| Ort: | Dorint Kongresshotel Friedrichsring 6 -68161 Mannheim |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte in pharmazeutischen Unter-
nehmen und Auftragsforschungsinstituten
(CROs), welche mit der Planung, Durchfüh-
rung und Auswertung klinischer Prüfungen
befasst sind.
Vor allem Mitarbeiter der folgenden Abtei-
lungen und Bereiche werden von dieser Fortbildung profitieren:
- Klinische Forschung
- Qualitätssicherung/-kontrolle
- Projektmanagement
- Monitoring
- Medical Affairs
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare - Dorint Kongresshotel,Friedrichsring 6,-68161 Mannheim
