Qualitätssicherung mit GMP und GDP - Anforderungen an QM-Systeme gezielt umsetzen - so geht's
- Gesetzlicher Rahmen: Diese Regelwerke sollten Sie kennen
- Workshop Dokumentation: So erfüllen Sie sämtliche Anforderungen
- QM-Systeme prozessorientiert aufbauen
- Prozessmanagement und CAPA: Diese Maßnahmen stehen Ihnen zur Verfügung
- Workshop Prozessanalyse und - verbesserung: So gehen Sie methodisch vor
An die Bereiche Herstellung, Lagerung, Transport und Logistik von Arzneimitteln werden hohe Qualitätsanforderungen
gestellt. Dieses Seminar zeigt Ihnen, wie
Sie diesen Ansprüchen professionell
begegnen und die entsprechenden Vor-
gaben erfüllen.
Sie erfahren mehr zu den gesetzlichen
Grundlagen und wie Sie diese in der prakti-
schen Anwendung umsetzen. Sie lernen,
welche Dokumente im Pharma-Unter-
nehmen zwingend erforderlich sind und was
eine korrekte Dokumentation im GMP/GDP-
Umfeld ausmacht.
Darüber hinaus erhalten Sie zahlreiche Tipps und Anregungen, wie Sie qualitätssichernde Maßnahmen einsetzen, neue QM-Systeme strukturiert aufbauen und bereits
Bestehende optimieren.
Im Anschluss an dieses Seminar wird es
Ihnen somit leichter fallen, Ihr QM-System
GMP- und GDP-konform auszurichten, um
dauerhaft eine gute Qualität Ihrer
Prozesse und Arbeitsabläufe sicherzustellen.
Termin
| Datum: | 02.05.2016 |
| Ort: | NH Danube City Wagramer Strasse 21 AT-1220 Wien |
| Preis: | 850,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie sind in der pharmazeutischen Industrie, im Großhandel oder als Transportdienstleister, für die Einhaltung von GMP und GDP in Ihrem Unternehmen mitverantwortlich?
Sie möchten wissen, wie Sie Ihr QM-System
optimal ausrichten, um die hohen Anforde-
rungen und Auflagen zu erfüllen?
Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert!
Kontaktinformationen
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