Rechtssicheres Pre-Marketing - Zulässige Kommunikation vor der Zulassung
- Rechtliche Rahmenbedingungen
- Pre-Marketing im Rahmen wissenschaftlicher Kongresse
- Verantwortlichkeiten des Informationsbeauftragten
- Veröffentlichung von Studienergebnissen
- Fallstudie: Studienergebnisse als Grundlage erfolgreichen Marketings
Damit sich ein neues Medikament erfolg-
reich im Markt etabliert, bedarf es bereits
vor dessen Zulassung gezielter Marketing-
aktivitäten, um das Interesse am Markt zu
wecken. Allerdings ist dieses "Pre-
Marketing" besonderen rechtlichen und
ethischen Rahmenbedingungen
unterworfen.
Erfahren Sie hier, welche Informationen Sie
wann streuen dürfen und in welchen Fällen
die Abgabe eines Arzneimittels vor dessen
Zulassung möglich ist. Außerdem berichten
erfahrene Praktiker über die Erfolgsfaktoren
beim Launch.
Termin
| Datum: | 20.09.2012 |
| Ort: | InterContinental Wilhelm-Leuschner-Str. 43 -60329 Frankfurt |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar wendet sich an Leiter und
Mitarbeiter, insbesondere aus folgenden
Abteilungen der pharmazeutischen
Industrie:
- Marketing/Produktmanagement
- Med.-Wiss.
- Vertrieb
- Recht
- Zulassung
sowie an Informationsbeauftragte.
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare - InterContinental,Wilhelm-Leuschner-Str. 43,-60329 Frankfurt
