Rechtssicheres Pre-Marketing

- Rechtliche Rahmenbedingungen
- Welche Informationen können vor Markteinführung verbreitet werden?
- Konsequenzen bei unzulässiger Werbung
- Pre-Marketing im Rahmen wissenschaftlicher Kongresse
- Verantwortlichkeiten des Informationsbeauftragten
- Veröffentlichung von Studienergebnissen

Damit sich ein neues Medikament erfolg-
reich im Markt etabliert, bedarf es bereits
vor dessen Zulassung gezielter Marketing-
aktivitäten, um das Interesse am Markt zu
wecken. Allerdings ist dieses "Pre-
Marketing" besonderen rechtlichen und
ethischen Rahmenbedingungen unter-
worfen. Erfahren Sie hier, welche Infor-
mationen Sie wann verbreiten dürfen und
in welchen Fällen die Abgabe eines Arznei-
mittels vor dessen Zulassung möglich ist.

Termin

Datum: 29.09.2016
Ort: Leonardo Royal Hotel Frankfurt
Mailänder Str. 1
-60598 Frankfurt
Preis: 990,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

- Sie wissen, was Sie bei der Abgabe
von Informationen und Materialien
im Rahmen wissenschaftlicher
Kongresse beachten müssen.
- Sie wissen, auf was es bei der
Veröffentlichung von Studien in
Print und Internet ankommt.
- Sie kennen Rolle und Verantwortlichkeit
des Informationsbeauftragten im
Rahmen von Pre-Marketing-Aktivitäten.

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