Rechtssicheres Pre-Marketing
- Rechtliche Rahmenbedingungen
- Welche Informationen können vor Markteinführung verbreitet werden?
- Konsequenzen bei unzulässiger Werbung
- Pre-Marketing im Rahmen wissenschaftlicher Kongresse
- Verantwortlichkeiten des Informationsbeauftragten
- Veröffentlichung von Studienergebnissen
Damit sich ein neues Medikament erfolg-
reich im Markt etabliert, bedarf es bereits
vor dessen Zulassung gezielter Marketing-
aktivitäten, um das Interesse am Markt zu
wecken. Allerdings ist dieses "Pre-
Marketing" besonderen rechtlichen und
ethischen Rahmenbedingungen unter-
worfen. Erfahren Sie hier, welche Infor-
mationen Sie wann verbreiten dürfen und
in welchen Fällen die Abgabe eines Arznei-
mittels vor dessen Zulassung möglich ist.
Termin
Datum: | 29.09.2016 |
Ort: | Leonardo Royal Hotel Frankfurt Mailänder Str. 1 -60598 Frankfurt |
Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
- Sie wissen, was Sie bei der Abgabe
von Informationen und Materialien
im Rahmen wissenschaftlicher
Kongresse beachten müssen.
- Sie wissen, auf was es bei der
Veröffentlichung von Studien in
Print und Internet ankommt.
- Sie kennen Rolle und Verantwortlichkeit
des Informationsbeauftragten im
Rahmen von Pre-Marketing-Aktivitäten.
Kontaktinformationen
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